ISO 7886-1

Test strzykawki podskórnej

The ISO 7886-1 Norma określa wymagania dotyczące wydajności i bezpieczeństwa dla strzykawki podskórne przeznaczone do jednorazowego użytku, kładąc nacisk na takie aspekty jak odporność na wycieki, martwa przestrzeńoraz siła poślizgu. Producenci i zespoły ds. zapewnienia jakości muszą rozumieć procedury testowe określone w normie ISO 7886-1, aby zapewnić zgodność produktu i bezpieczeństwo pacjentów.

ISO 7886-1 ma zastosowanie do:

  • Sterylne strzykawki wykonane z tworzywa sztucznego.

  • Strzykawki używane z igłami podskórnymi do wstrzyknięć podskórnych lub domięśniowych.

  • Strzykawki przeznaczone do jednorazowego użytku.

Niniejszy standard nie dotyczy strzykawek do insuliny (objętych normą ISO 8537), strzykawek dentystycznych (objętych normą ISO 7885) lub strzykawek do pomp infuzyjnych.


Testowanie ISO 7886 i jego znaczenie

ISO 7886-1 koncentruje się na wymaganiach dotyczących wydajności i metodach testowania dla strzykawki podskórne, w szczególności tych używanych z igłami lub bez. Testy te zapewniają:

1. Projektowanie i budowa

  • Przezroczysty pojemnik umożliwia wizualną kontrolę zawartości.

  • Skala z podziałką wydrukowana trwałym tuszem.

  • Bezpieczne dopasowanie tłoka, aby zapobiec wyciekom lub przemieszczeniu.

2. Dokładność objętości

  • Rzeczywista dostarczona objętość musi być zgodna z nominalną objętością oznaczoną na cylindrze w ramach określonych tolerancji.

  • Dokładność jest testowana przy 10%, 50% i 100% pojemności nominalnej.

3. Testy szczelności

  • Wyciek powietrza oraz wyciek cieczy są testowane w określonych warunkach ciśnienia i objętości.

  • Nie powinien wystąpić żaden widoczny wyciek z cylindra lub pomiędzy komponentami.

4. Dead Space

  • Objętość pozostała w strzykawce po całkowitym wciśnięciu tłoka nie może przekraczać określonego maksimum (zwykle ≤ 0,07 ml).

5. Funkcja tłoka

  • Tłok powinien poruszać się płynnie, bez zacinania się lub ślizgania.

  • Pod normalnym ciśnieniem roboczym nie może dojść do wycieku lub rozdzielenia.

6. Siła zrywająca i siła oddzielająca

  • Maksymalna siła wymagana do złamania tłoka lub rozdzielenia komponentów nie powinna spaść poniżej progów bezpieczeństwa.

7. Biokompatybilność

  • Materiały mające kontakt z lekiem lub miejscem wstrzyknięcia muszą przejść testy biokompatybilności serii ISO 10993.

Każdy test pomaga określić, czy strzykawka jest bezpieczna, niezawodna i spójna pod względem działania.


Metody testowania strzykawek podskórnych w normie ISO 7886-1

1. Test szczelności strzykawki podskórnej pod próżnią (załącznik B)ISO 7886-1 Załącznik B

Aby uniknąć zanieczyszczenia lub przedostania się powietrza, należy przetestować przeciek za korkiem tłoka pod ujemnym ciśnieniem. To test szczelności strzykawki podskórnej ma zasadnicze znaczenie dla weryfikacji szczelności.

  • Metoda: Napełnić strzykawkę wodą (o pojemności co najmniej 25%), zacisnąć tłok i zastosować podciśnienie -88 kPa.

  • Obserwacja: Sprawdzić pod kątem wycieków powietrza lub odłączenia korka tłoka.

Zalecany sprzęt:
Cell Instruments SLT-02 Tester szczelności strzykawki oferuje precyzyjną kontrolę podciśnienia i automatyczne odczyty, zapewniając zgodność z załącznikiem B.


2. Test szczelności strzykawki podskórnej pod ciśnieniem (załącznik D)

The test szczelności podskórnej strzykawki z płynem bada integralność strzykawki pod wpływem osiowych i bocznych naprężeń mechanicznych.

  • Metoda: Po uszczelnieniu dyszy przykładana jest siła boczna w celu odchylenia tłoka, a następnie ściskanie osiowe w celu symulacji działania użytkownika.

  • Obserwacja: Monitorowanie wycieków płynu pod ciśnieniem 200 kPa i 300 kPa.

Zalecany sprzęt:
Użycie SPPT-01 Tester szczelności nadciśnieniowej strzykawki firmy Cell Instruments do przykładania kontrolowanych sił mechanicznych i monitorowania wszelkich uszkodzeń integralności uszczelnienia.


3. Test martwej przestrzeni strzykawki: Minimalizacja odpadów leków (załącznik C)

Przestrzeń martwa odnosi się do objętości płynu, który pozostaje w strzykawce po jej całkowitym opróżnieniu. Duża przestrzeń martwa może prowadzić do marnowania leku i niedokładnego dozowania.

  • Metoda: Zważyć pustą strzykawkę, a następnie zważyć ją po napełnieniu i opróżnieniu z wody.

  • Obliczenia: Różnica w wadze wskazuje martwa przestrzeń w ml.


4. Test siły poślizgu tłoka strzykawki (załącznik E)ISO 7886-1 Załącznik E

Płynny ruch tłoka ma kluczowe znaczenie dla komfortu użytkownika i precyzyjnej kontroli dozowania. Płynny ruch tłoka test siły poślizgu mierzy siłę wymaganą do równomiernego działania tłoka w całym zakresie skoku.

  • Metoda: Mechaniczna maszyna testująca wciska tłok ze stałą prędkością, rejestrując opór w czasie rzeczywistym.

  • Cel: Weryfikuje użyteczność strzykawki i spójność między partiami.

Zalecany sprzęt:
Cell Instruments MST-01 Tester strzykawek medycznych jest idealny dla test siły poślizgu zastosowań. Rejestruje profile siły i jest zgodny z wymaganiami dokładności ISO 7886-1.


Dlaczego warto wybrać Cell Instruments do testów ISO 7886?

Cell Instruments oferuje kompletny zestaw rozwiązań do testowania strzykawek, aby pomóc producentom spełnić i przekroczyć ISO 7886-1 wymagania. Nasz sprzęt jest przeznaczony do:

  • Wysoka precyzja i automatyzacja

  • Zgodność z międzynarodowymi standardami

  • Łatwa obsługa i rejestracja danych

  • Elastyczne dostosowanie do określonych konfiguracji testowych

Niezależnie od tego, czy chodzi o walidację projektu produktu, czy zarządzanie testami wydań seryjnych, SLT-01, SPPT-01oraz MST-01 zapewniają wiarygodne i powtarzalne wyniki dostosowane do potrzeb branży urządzeń medycznych.


Osiągnięcie zgodności z ISO 7886-1 to nie tylko przeszkoda regulacyjna - to zobowiązanie do zapewnienia jakości i bezpieczeństwa pacjentów. Poprzez zrozumienie i wdrożenie podstawowych testów, takich jak test strzykawki podskórnej, test szczelności, Test martwej przestrzeni strzykawkioraz test siły poślizgu, Dzięki temu producenci mogą bez obaw wprowadzać produkty na rynek. Wyposaż swoje laboratorium w zaawansowane testery Cell Instruments, aby usprawnić testowanie i zapewnić dokładność na wszystkich etapach produkcji strzykawek.

W celu uzyskania konsultacji technicznych, wyboru przyrządów lub niestandardowych rozwiązań, skontaktuj się z Cell Instruments już dziś.

购物车
pl_PLPL

Potrzebna metoda testowa lub wycena.

Zostaw nam wiadomość, a my odpowiemy tak szybko, jak to możliwe!