SPPT-01 Тестер витоку рідини в шприцах

Тестери витоку рідини зі шприців є важливими інструментами для забезпечення безпеки та надійності шприців, що використовуються в медицині. Ці прилади допомагають виробникам виявляти будь-які витоки з шприців під тиском, гарантуючи, що шприци відповідають суворим стандартам функціональності та безпеки, особливо в медичній та фармацевтичній промисловості.

Рішення для тестування шприців на герметичність від Cell Instruments

За адресою Клітинні інструменти, ми пропонуємо SPPT-01 Тестер витоку рідини в шприцах, складне рішення, розроблене, щоб допомогти виробникам проводити випробування на герметичність шприців з точністю та ефективністю. Цей тестер відповідає наступним вимогам ISO 7886-1 і оснащений розширеними функціями, такими як:

• Управління ПЛК та 7-дюймовий сенсорний екран HMI: Простота експлуатації та точний контроль процесу тестування.

• Регульована швидкість тестування: Дозволяє гнучко тестувати різні типи шприців.

• Висока точність: Завдяки датчику навантаження до 200 Н і точності до 0,01 мм, наш тестер забезпечує високу надійність результатів.

• Кілька світильників: Підходить для різних розмірів і типів шприців, що робить його універсальним для різних вимог до тестування.

Використовуючи Обладнання для тестування шприців на герметичність від Cell Instruments, Ви можете переконатися, що ваші шприци відповідають найвищим стандартам якості та проходять критичні випробування на герметичність.

Розуміння тестування на витік рідини зі шприца

Тестери для перевірки шприців на герметичність призначені для перевірки цілісності шприців шляхом імітації умов, з якими вони будуть стикатися під час використання. Основна мета цих тестів - переконатися, що шприци не протікають під тиском, що може поставити під загрозу їхню продуктивність і безпеку пацієнтів. Випробування на герметичність передбачає застосування тиску до шприца та перевірку на наявність витоків через ущільнення плунжерної пробки.

У "The Випробування ISO 7886-1 Стандарт має вирішальне значення для виробників, коли йдеться про оцінку герметичності шприців. Він описує належні процедури тестування шприців для виявлення будь-яких витоків, які можуть виникнути через виробничі дефекти, пошкодження або неналежне ущільнення. У настанові також описано ISO 7886-1 Стандарт визначає методи тестування здатності шприца утримувати тиск і гарантувати, що рідина не витікає під час використання.

Методика перевірки шприців на герметичність: Покроковий процес

Процес для тестування шприців на герметичність є відносно простим, але вимагає точного обладнання, щоб гарантувати точні результати. Ось огляд ключових етапів:

1. Заповнення шприца: Шприц заповнюється дистильованою водою до номінального об'єму. Вода повинна мати температуру від 18°C до 28°C, щоб уникнути розбіжностей у результатах тесту.

2. Ущільнення сопла: Після заповнення шприц-насадка герметично закривається за допомогою відповідного пристрою, щоб уникнути виходу повітря під час тесту.

3. Застосування бічної сили: До поршня шприца прикладається бічна сила під прямим кутом до руху поршня. Ця сила прикладається таким чином, щоб викликати радіальні коливання плунжера навколо ущільнення поршня, створюючи умови, що імітують реальні умови використання шприца.

4. Генераторний тиск: Щоб перевірити шприц на герметичність, до нього прикладають тиск, зазвичай у діапазоні від 200 кПа до 300 кПа. Шприц повинен витримувати тиск без витікання рідини через ущільнення пробки.

5. Перевірка на герметичність: Після підтримання тиску протягом 30-35 секунд шприц ретельно оглядають на предмет наявності ознак витікання. Якщо спостерігається витікання води через пробку, шприц не пройшов тест.

Цей метод тестування гарантує, що вироблені шприци відповідають необхідним стандартам безпеки та надійні в медичних процедурах, де витік може призвести до серйозних проблем.

Відповідні стандарти: ISO 7886-1 Випробування

ISO 7886-1 визначає вимоги до стерильних шприців для підшкірних ін'єкцій, призначених для ручного використання. Цей стандарт містить детальну процедуру тестування продуктивності шприців за різних умов, включаючи тест на витікання рідини через пробку плунжера шприца під час стискання. Дотримуючись цих стандартів, виробники можуть гарантувати, що їхня продукція відповідає світовим вимогам безпеки та придатна для медичного застосування.

Ключові аспекти тестування за стандартом ISO 7886-1:

• Тестове середовище: Тест повинен проводитися в контрольованих умовах, зі шприцом, наповненим дистильованою водою.

• Виявлення витоків: Будь-яке витікання через обмежувач плунжера за вказаних умов випробування призводить до відмови.

• Звітність: Результати тестування повинні містити такі дані, як ідентичність шприца, номінальна ємність і наявність витоку.

Стандарт ISO 7886-1 допомагає встановити уніфікацію та узгодженість у виробництві шприців, що має вирішальне значення як для виробників, так і для кінцевих споживачів у медичній галузі.

Переваги використання шприцевого тестера витоків рідини

Використання шприцевого тестера витоків рідини має кілька переваг:

• Забезпечує безпеку пацієнта: Виявляючи будь-які потенційні витоки, виробники можуть гарантувати, що їхні шприци будуть функціонувати належним чином під час медичних процедур, запобігаючи нещасним випадкам і забезпечуючи безпеку пацієнтів.

• Відповідність галузевим стандартам: Дотримання стандарту ISO 7886-1 гарантує, що шприци відповідають міжнародним стандартам безпеки та якості, що є критично важливим для отримання дозволів регуляторних органів та визнання на ринку.

• Попередження дорогих збоїв: Перевірка шприців на герметичність до того, як вони потраплять на ринок, допомагає уникнути дорогих відкликань і шкоди для репутації виробника.

Випробування шприців на витік рідини є важливою частиною забезпечення безпечної та надійної роботи медичних шприців. Використання сучасного випробувального обладнання, такого як SPPT-01 Тестер витоку рідини в шприцах від Клітинні інструменти допомагає виробникам відповідати жорстким вимогам таких стандартів, як ISO 7886-1, гарантуючи, що їхні шприци придатні для використання в медичних процедурах. Інвестуючи в якісне випробувальне обладнання, виробники можуть покращити якість продукції, підвищити безпеку пацієнтів та відповідати міжнародним стандартам.